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Información Sanitaria
Disponible el Estudio sobre necesidades sociosanitarias de las personas con ER en España

Está disponible para todos los interesados el Estudio sobre la situación de necesidades sociosanitarias de las personas con Enfermedades Raras en España, realizado por FEDER.

A continuación os adjuntamos el enlace respectivo para que lo descarguéis:

Estudio sobre las necesidades sociosanitarias de las personas con Enfermedades Raras en España Estudio sobre las necesidades sociosanitarias de las personas con Enfermedades Raras en España 2009-11-25 14:09:32 7.59 Mb

 
EL PARLAMENTO DE ANDALUCIA APRUEBA LA LEY DE GENETICA

El pasado 14 de noviembre el Parlamento de Andalucía aprobó la Ley de Genética, que establece el derecho a solicitar pruebas genéticas para detectar si se padece alguna patología cuya causa pueda ser hereditaria. Si existen antecedentes familiares de alguna patología se podrá solicitar éste procedimiento a través del médico de cabecera.

A través de éstos análisis se podrán detectar afecciones que puedan sufrirse en el futuro y así establecer acciones preventivas. La Ley también regula el derecho del paciente a no ser informado de los resultados y de la confidencialidad de los mismos. Se creará, además, un Banco de ADN. La norma entrará en vigencia en enero del próximo año.

Mas información aquí .

 

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