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Información Médica
Invitación a las “I Jornada de Enfermedades Raras y Diagnóstico Genético Preimplantacional: Horizontes para futuros padres"

Geniality Diagnóstico Genético, el Parque Científico de Madrid y el Instituto Europeo de la Fertilidad invitan a la jornada para pacientes:  "I Jornadas de Enfermedades Raras y Diagnóstico Genético Preimplantacional: Horizontes para futuros padres", que se realizará el sábado 25 de septiembre de 2010 en Madrid.

El objeto de esta jornada es que aquellas parejas en las que uno o los dos miembros son portadores de una enfermedad rara, conozcan todo lo relativo al diagnostico genético preimplantacional, puedan entender todas las etapas de este tipo de diagnostico y disipar sus dudas. Contaremos con profesionales del ámbito del diagnostico genético preimplantacional, consejo genético, ginecología y fertilidad y el testimonio de una pareja de pacientes

A continuación adjuntamos el formulario de inscripción con información detallada del programa. El plazo de inscripciòn vence el 15 de julio de 2010.

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Las Jornadas Científicas de Euro-Ataxias reúne a los mejores investigadores europeos sobre la enferm

La Federación de Ataxias de España (FEDAES) organizó el pasado mes de septiembre las Jornadas Científicas de Euro-Ataxias. La inauguración estuvo a cargo de Isabel Campos, vicepresidenta de FEDAES, Mercedes Cantalapiedra, Concejala de Turismo y Comercio del Ayuntamiento de Valladolid y Javier Léon de la Riva, alcalde a Valladolid, ciudad donde el ente posee su central. Como representante de la Federación Andaluza de Asociaciones de Ataxias asistió Don Jose Luis Rodríguez Diéz, quien elaboró un informe acerca de ésta actividad. El informe lo podéis descargar accediendo a nuestra web como usuarios registrados.

 

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 Mas información, con el informe para descargar, a continuación.

 

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EURORDIS y NORDIS unen fuerzas entre Europa y Estados Unidos contra las enfermedades raras

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Desde ahora y hasta el 2014 las Organizaciones Europea y Estadounidense para las Enfermedades Raras, EURORDIS Y NORD, colaborarán conjuntamente en la lucha por la enfermedades raras en Europa y Estados Unidos. Este hecho es posible gracias a un acuerdo entre ambas organizaciones internacionales a través de un Plan Estratégico que acercará a multitud de pacientes, defensores y familias de diferentes nacionalidades en torno a sus experiencias, vivencias, evoluciones con respecto a cada una de las diferentes enfermedades consideradas poco comunes o raras.

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Protocolo Terapeútico en afectados de ataxias

La Federación Andaluza de Asociaciones de Ataxia pone a la disposición de todos los socios que lo deseen, nuestra publicación escrita por Don Juan Manuel Álvarez Pola, titulada "Protocolo terapeútico en afectados de ataxia". Esta guía pretende ofrecer las claves básicas para realizar toda una serie de ejercicios de rehabilitación  encaminados a trabajar y a mejorar los problemas más típicos de la ataxia. La publicación está disponible a continuación de estas líneas para ser descargado por los socios interesados.

 

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icon ejercicios para ataxias (4.88 MB 2009-05-13 12:06:15) 

 

 
DIAGNOSTICO GENETICO DE LAS ATAXIAS

El diagnóstico genético es una de las necesidades mas apremiantes para los afectados de ataxia, y para las enfermedades raras en general, ya que la mayoría de las veces éstas afecciones tienen una causa genética. Para el afectado de ataxia el diagnóstico genético es imprescindible para el manejo de la enfermedad.

Canf Cocemfe Ataxia Andalucía, a través de una empresa especializada, pone a vuestra disposición la posibilidad de:

- Diagnóstico Genético de confirmación.
- Diagnóstico Genético Prenatal.
- Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP).
- Estudios Genéticos de ligamento.
- Estudios Genéticos a medida.
- Consejo Genético.

Si deseais mas información poneros en contacto con nosotros.

 

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